女性催情藥有多神奇?

20161028144442

女性催情藥氟立班絲氨的上市之路一波三折,一大原因就是藥效太弱。用FDA科學家的話說,女性催情藥氟立班絲氨的藥效雖然“統計上達到有效標準”,但藥效實在很一般。
2009年,女性催情藥氟立班絲氨第一次進入測試藥效的III階段臨床試驗,評估藥效的方法是讓參與者每天記錄自己的“性致”,結果服用氟立班絲氨的試驗組和服用安慰劑的對照組壓根沒有區別,毋庸置疑,試驗失敗。
沒多久,女性催情藥氟立班絲氨捲土重來,這次改了評估藥效的方法,一是用女性性功能指標量表(FSFI)問卷調查,氟立班絲氨能提昇平均0.3的分值,一般結果在1到6之間波動;二是要求參與者回報每月滿意的性生活次數,氟立班絲氨能每月提升0.5-0.7次。
女性催情藥氟立班絲氨組有52%認為自己性生活有改善——看起來不錯,但安慰劑組有38%自認改善。換言之,只在大概8-13%的服藥女性中,這個藥的效果比安慰劑好。即使對於這部分女性,這個“好”也沒好多少,跟安慰劑相比,氟立班絲氨組平均一個月能多增加0.5-0.7次滿意的性生活,四捨五入,馬馬虎虎可算一月多一次。斯普勞特製藥CEO辛迪·懷特海德對此的解釋是,性慾低下忽然變成性慾高漲可能會帶來問題,目前這種“溫和改善”的效果正是藥廠刻意追求的。
比起來,女性催情藥氟立班絲氨的副作用倒是“效果明顯”,主要副作用集中在鎮靜(嗜睡)和低血壓上,發生率大概在28.6%,安慰劑的副作用發生率只在9.4%。因此,藥廠建議氟立班絲氨應每日在睡前服用,避免服藥後忽然昏睡造成摔傷、車禍等意外。
對比一下萬艾可,2001年中國的一項臨床實驗顯示,口服萬艾可後維持勃起有效率是80.8%,安慰劑組是40.1%。萬艾可組性交成功率是69.0%,安慰劑組是27.5%。萬艾可組中認為藥物改善勃起功能的有89.2%,安慰劑組是37.4%。萬艾可一點沒打算“溫和改善”,3項指標的提升幅度都至少在1倍以上。
2013年,FDA表示“我一開始是拒絕的”。兩年後,在沒有更新數據的情況下,FDA卻又改了主意,“有條件批准”了女性催情藥氟立班絲氨,其實是源於輿論壓力和藥廠的成功遊說。小編溫馨提醒:想要了解更多女性催情藥請關注:催情藥催情劑資訊!!

發表迴響